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脑电波形时域分析之nonepileptiform abnormalities

时间:2025-03-28 23:33

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作者:admin

标签: EEG  脑电波 

导读:非癫痫样异常是脑电图(EEG)分析中的病理表现类型,其中最常见的是慢波。慢波有多种分类方式,包括全身性与局灶性、连续性与间歇性以及多形性与单形性/节律性,对脑功能损伤的...


非癫痫样异常是脑电图(EEG)分析中的病理表现类型,其中最常见的是慢波。慢波有多种分类方式,包括全身性与局灶性、连续性与间歇性以及多形性与单形性/节律性,对脑功能损伤的定位、病因判断及预后评估具有重要价值。与癫痫样放电不同,非癫痫样异常更多反映神经元功能障碍而非过度兴奋,常见于代谢性脑病、结构性损伤、中毒及神经退行性疾病。


HUIYING

脑脑电图慢波的概念

脑电慢波是脑电图中频率低于正常生理节律的异常活动,以δ波(0.5-4 Hz)和θ波(4-8 Hz)为特征,表现为多形性(不规则、杂乱)或单形性(规则、节律性)波形,反映局部或全脑神经元功能紊乱或结构损伤。其可分为全面性减慢(如代谢性脑病、缺氧)和局灶性减慢(如脑梗死、肿瘤),病因涵盖结构性病变、代谢异常及部分癫痫相关异常(如颞叶节律性δ活动TIRDA),是评估脑功能障碍的重要指标,需结合临床背景与其他脑电图特征综合解读。


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脑电图慢波分型

弥漫性慢波

轻度:轻度弥漫性脑电减慢通常表现为后头部优势节律(PDR)减慢和前头部优势梯度(AP梯度)差,整个脑电中常伴有过多的θ波与正常的α波活动混合;反应性、变异性和正常清醒脑电图的其他标志仍然存在

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中度:中度弥漫性脑电减慢时,PDR非常破碎或完全消失,记录通常主要是θ波到δ波活动,α波较少

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重度:背景活动以θ(4-7Hz)或δ(1-3Hz)为主,正常睡眠纺锤波消失,高度紊乱且常不连续,无反应性或明显的结构如AP梯度或PDR。

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局灶性慢波

局灶性慢波分为持续性和间歇性两类:

持续性减慢提示较大病变(如肿瘤、出血、梗死或脱髓鞘);间歇性减慢多与较小病变(如局灶性皮质发育不良或小肿瘤)相关,或在特定状态(如疾病进展、药物影响)下出现。


1.持续性减慢

局灶性慢波提示有明显的结构性异常,如肿瘤、出血、缺血性梗死或脱髓鞘病变。虽然较慢的频率(例如,δ波与θ波)并不一定意味着潜在的异常更严重,但持续性慢波比间歇性慢波更严重,一般来说,慢波区域的反应性和变异性越小,潜在的脑功能障碍就越严重。

时域特征:不规则、非节律性δ波,持续存在

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左半球(最大颞侧)PDR持续慢波


2.额叶间歇性节律性δ活动(FIRDA)

波形特征:双侧对称2-3Hz正弦波,前头部双侧额部电压最高,持续1-10秒反复出现。

如果传播到后部区域,那就不是额部的而是广泛性节律性δ活动(GIRDA)

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3.枕区间歇性节律性δ活动(OIRDA)

常见于失神癫痫患儿发作间期,但本身不具癫痫源性,可能反映丘脑枕核功能紊乱。

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4.时间间歇性节律性δ活动(TIRDA)

本质是慢波,但高度提示颞叶癫痫(需结合其他癫痫样放电确认)。

区别于癫痫样放电:波形圆钝,无棘波成分,但可能演变为棘慢波。

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其他非癫痫样异常

三相波

典型时相:第一相低幅正波(前头部显著),第二相高幅负波(后头部扩散),第三相回归基线,总持续时间200-400ms。

空间演化:约70%病例呈前→后扩散,30%为后→前传播,后者更多见于肾性脑病。

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过度β活动

最常因使用苯二氮卓类或巴比妥类药物而产生药物效应,焦虑或嗜睡状态下也能看到,本质上是良性异常。

表现:弥漫或额叶为主的低幅β波。

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不连续性(Discontinuity)

不连续性描述了脑电背景活动间歇性的衰减期,在新生儿阶段之外总是高度异常的,并且是严重的广泛性减慢的标志。

昏迷、严重脑损伤或药物诱导情况下导致的爆发抑制的不连续性(如难治性癫痫持续状态)。

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脑裂活动(Breach Rhythm)

解剖学基础:颅骨缺损(如开颅术后、颅骨创伤或先天缺损)导致局部脑电信号传导阻力显著降低。

波形特征:以β频段(18-30Hz)为主,波幅可达正常区域的2-3倍(通常>50μV),

常与μ节律(8-12Hz)叠加,形成“快慢混合”的锯齿状波形。

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癫痫样放电vs非癫痫异常鉴别要点

特征

慢波(Slowing)

癫痫样放电(Epileptiform)

波形形态

多为多形性(不规则)或单形性δ/θ波
无尖锐的上升/下降支(圆钝)

特征性尖锐波形:棘波(<70ms)、尖波(70-200ms)

常伴棘慢复合波(如3Hz棘慢波)

节律性

可能为持续性、间歇性或节律性(如IRDA)
节律性慢波(如TIRDA)需与癫痫活动鉴别

重复性、规律性、演变性节律(如局灶性节律性放电)
常以突发突止形式出现

空间分布

局灶性:提示局部脑损伤(如梗死、肿瘤)。
全面性:提示弥漫性脑病(如代谢异常、中毒)。

局灶性:起源特定脑区(如颞叶棘波)。
全面性:双侧同步化(如失神发作的3Hz棘慢波)。

临床关联

反映脑功能障碍(结构损伤或代谢异常)。
非特异性,需结合病因判断。

高度提示癫痫倾向或发作间期异常。
特异性强,与癫痫诊断直接相关。




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回映产品:基于干电极的32通道脑电采集仪

高质量脑电信号采集对于精准识别和分析非癫痫样异常(如弥漫性慢波、局灶性δ活动)至关重要。为此可以了解我们研发的一款32通道可穿戴脑电采集仪,采用高精度干电极采集脑电信号,无需导电膏即可快速佩戴,极大提升了受试者的舒适度和操作效率,特别适合长时间或动态环境下的数据采集。该设备不仅能通过全覆盖设计捕捉全脑电活动细节,还采用了type-C智能转接技术和抗干扰硬件架构,有效减少了运动噪声和电磁干扰对信号的影响,在高原或移动场景中也能稳定输出低噪声波形。

适用范围:多通道生理参数采集

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采集系统

参数


采样率:≤ 16KSPS,每个通道独立可控制;

共模抑制比:≥ 120dB;

系统噪声:≤ 5uVrms;

模数转换率:24 位;

输入信号范围:±375mVpp;

通频带:直流耦合放大,保留全部低频信号;

事件同步输入:无线同步,时间精度<1ms;

供电方式:可充电锂电池;

工作时间:单电池供电不低于4 小时;

优势:可支持高原环境采集。

温馨提示:以上内容整理于网络,仅供参考,如果对您有帮助,留下您的阅读感言吧!
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